健帆生物2024年上半年凈利5.53億同比增長99% 公司以增效降本原則開展各類經(jīng)營活動

2024/8/7 21:20:58 挖貝網(wǎng) 春雨

挖貝網(wǎng)8月7日，健帆生物（300529）近日發(fā)布2024年半年度報告，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入1,495,624,529.80元，同比增長47.77%；歸屬于上市公司股東的凈利潤552,505,833.05元，同比增長99.10%。

報告期內(nèi)經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為749,267,980.24元，歸屬于上市公司股東的凈資產(chǎn)3,040,379,660.43元。

報告期內(nèi)，公司外部政策環(huán)境得到一定改善。公司持續(xù)發(fā)揮在血液灌流領域的科技及市場領先優(yōu)勢，在腎病、肝病、危急重癥等領域業(yè)務發(fā)展態(tài)勢良好，實現(xiàn)公司營業(yè)收入同比增長。公司以增效降本原則開展各類經(jīng)營活動，產(chǎn)量規(guī)模增加有效降低了單位生產(chǎn)成本，同時期間費用率同比下降，因此歸屬于上市公司股東的凈利潤同比實現(xiàn)大幅增長。

報告期內(nèi)公司研發(fā)投入為1.13億元，占公司營業(yè)收入的7.54%。公司獲得授權專利16項，其中發(fā)明14項。截至目前，公司擁有累計授權專利359項，其中發(fā)明專利102項（包括1項美國/境外專利），實用新型217項，外觀設計40項。2024年2月，公司主營產(chǎn)品血液灌流器（HA系列）及血漿膽紅素吸附器（BS系列）獲得按照歐盟醫(yī)療器械法規(guī)Medical Devices Regulation（EU）2017/745（以下簡稱“MDR”）簽發(fā)的歐盟MDR認證，可在歐盟國家及其他認可歐盟CE認證國家銷售，是國內(nèi)首個通過歐盟最新醫(yī)療器械法規(guī)MDR認證的血液灌流器產(chǎn)品和血漿膽紅素產(chǎn)品。歐盟MDR法規(guī)有123項條款，較僅有23項條款的原MDD法規(guī)，從原料、生產(chǎn)過程、成品，到上市后的監(jiān)管和追溯等方面的要求大幅提高，再次彰顯了公司產(chǎn)品行業(yè)領先地位。

挖貝網(wǎng)資料顯示，健帆生物專業(yè)從事生物材料和高科技醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，是具有創(chuàng)新技術的血液凈化產(chǎn)品提供商，自主研發(fā)的一次性使用血液灌流器、一次性使用血漿膽紅素吸附器、DNA免疫吸附柱、細胞因子吸附柱、血液透析粉液及血液凈化設備等產(chǎn)品廣泛應用于尿毒癥、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等領域的治療，可有效挽救患者生命或提高病患者生活質(zhì)量。

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